Delaware Yüksek Mahkemesi, ilaç şirketleri GSK, Pfizer (NYSE:PFE (NYSE:PFE)), Sanofi (NASDAQ:SNY) ve Boehringer Ingelheim’ın temyiz başvurusunu incelemeyi kabul etti. Bu temyiz, alt mahkemenin davacıların 70.000’den fazla davada uzman tanıklığı sunmasına izin veren kararına itiraz ediyor. Bu davalar, mide yanması ilacı Zantac’ın kanserle bağlantılı olduğunu iddia ediyor.
İlaç üreticileri, Zantac ile kanser arasındaki iddia edilen bağlantıya ilişkin uzman tanıklığına izin veren alt mahkeme kararının iptalini talep ediyor ve iddiaların bilimsel olarak güvenilir yöntemlere dayanmadığını savunuyor.
Zantac, ABD düzenleyicileri tarafından ilk kez 1983 yılında onaylandı ve 1988’de yıllık 1 milyar doları aşan satışlarla dünyanın en çok satan ilacı konumuna ulaştı. İlaç, farklı dönemlerde dört şirket tarafından da pazarlandı ve şimdi toplu olarak binlerce davayla karşı karşıyalar.
Hukuki süreç, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) 2020 yılında Zantac’ın piyasadan çekilmesini talep etmesinin ardından başladı. Bu talep, Zantac ve jenerik muadillerindeki etken madde olan ranitidin’in, özellikle uzun süre depolandığında veya ısıya maruz kaldığında potansiyel bir kanserojen olarak bilinen NDMA’ya dönüşebileceği endişesine dayanıyordu.
Bugüne kadar üç Zantac ile ilgili dava görüldü. Bu davaların ikisi savunma lehine sonuçlanırken, biri jüri anlaşmazlığı ile sonuçlandı. Delaware’in en yüksek mahkemesinde yapılacak olan yaklaşan duruşmalar, Zantac ile ilgili devam eden davalar açısından önemli bir gelişme olacak.
Reuters bu habere katkıda bulunmuştur.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
